Essais cliniques, recherches médicales, tests médicament… Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques font face à des risques croissants. Comment les assurer pour protéger leurs investissements, recherches et développement ?
En France, plus de 2 millions de dispositifs médicaux doivent se conformer au nouveau Règlement européen UE 2017/745. Ce podcast revient sur les grands changements induits par ce règlement pour les opérateurs économiques et le rôle de l’assureur dans leur processus de mise en conformité.
Nos équipes vous répondent et peuvent vous accompagner avec l'aide de votre courtier pour trouver des solutions d'assurance.